En försämring av förmågan att identifiera lukter kan vara tecknet på tidig Alzheimers, medan en synundersökning kan upptäcka ansamlingen av amyloid betaprotein i hjärnan i samband med tillståndet, enligt rapporter som presenterades vid Alzheimers Association International Conference. årets Alzheimers sjukdom Konferens i Köpenhamn. Men det är inte allt: onormala nivåer av proteinet som kallas TDP-43 kan associeras med uppkomsten av symtomen på sjukdomen. Kom ikapp här om liv och hälsa.

Kunskap är makt. Att veta mer på djupet varje dag orsakerna, tecknen och hur man behandlar eller kontrollerar de tillstånd som påverkar hälsan är motivet för vetenskaplig forskning som lyckligtvis inte stannar. Som ett resultat av denna ansträngning görs framsteg som möjliggör tidig upptäckt och bättre livskvalitet för patienter med sjukdomar som Alzheimers . Enligt data från Världshälsoorganisationen är cirka 35,6 miljoner människor i världen drabbade av detta tillstånd, varav cirka 7,7 miljoner nya fall diagnostiseras varje år.

Med tanke på dessa siffror är det viktigt att nya och bättre sätt att upptäcka Alzheimers så snart som möjligt hittas, liksom orsakerna som orsakar det. Det finns goda nyheter i det avseendet, enligt rapporter som presenterades vid Alzheimerförbundets årsmöte i Danmark.

Luktsinnet ger en ny ledtråd

Resultaten av två färska undersökningar, en från School of Medicine i Boston och den andra från Columbia University Medical Center i New York, tyder på att nedgången i förmågan att identifiera lukter kan vara ett tecken på de tidiga stadierna av Alzheimers sjukdom. Detta beror på att förmågan att lukta är förknippad med den första kranialnerven och ofta är en av de första sakerna som påverkas av den kognitiva försämringen som är typisk för tillståndet. Enligt forskarna är de hjärnregioner som bearbetar lukter särskilt känsliga för förändringar som sker under utvecklingen av Alzheimers, vilket obduktioner av drabbade personer tidigare har visat i vilka karaktäristiska tecken på Alzheimers som amyloidplack och trassel har upptäckts. av hjärnan som är ansvarig för lukt.

Bostonstudien involverade 215 personer mellan 64 och 88 år som genomgick hjärnskanningar, genetiska tester, blod- och cerebrospinalvätsketester och PET-skanningar (positronemissionstomografi). PET-skanningar ) för att upptäcka amyloida plack i tinningloben, en hjärna område som är avgörande för minnet. Deltagarna tog också ett luktidentifieringstest känt som University of Pennsylvania Odor Identification Test (UPSIT) och andra test för att mäta tankeförmåga.

I gruppen av deltagare med de högsta nivåerna av amyloidplack upptäcktes en högre dödlighet av neuroner (hjärnceller) och en lägre luktförmåga. Å andra sidan, i Columbia University-studien som involverade 757 personer, var lägre poäng på UPSIT-lukttestet associerade med uppkomsten av demens och Alzheimers sjukdom. Förutom att hitta en ledtråd till att upptäcka tillståndet i ett tidigt skede, visar forskningen att UPSIT (ett billigt, lågteknologiskt test), eller någon annan typ av luktidentifieringstest, i teorin skulle kunna vara ett test för Prisvärt och snabbt screening för personer som behöver mer omfattande tester för att diagnostisera demens.

Synundersökningar hjälper till att identifiera Alzheimers

Enligt en studie från Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation i Australien fann ögonundersökningar av 40 deltagare ett signifikant samband mellan nivåer av amyloid betaproteinplack i näthinnan (i ögat) och nivåer av plack i hjärnan, vanligtvis förknippade med med Alzheimers. Synundersökningen, enligt forskarna, kan också tjäna till att övervaka sjukdomens fortskridande, såväl som patientens svar på behandlingen. En annan liknande studie utförd vid Banner Alzheimers Institute i Phoenix, Arizona, fann ett signifikant samband mellan nivåer av amyloid beta-plack i ögats lins och i hjärnan. Forskarna lyfter fram behovet av snabba, pålitliga och lättillgängliga tester,

TDP-43-proteinets potentiella roll

Forskare har hittat ett nytt protein, känt som TDP-43, som kan spela en viktig roll i utvecklingen av Alzheimers. Hittills har Alzheimers forskare fokuserat på två proteiner i hjärnan, amyloid beta och tau, som hos patienter med tillståndet bildar en goo som består av amyloid beta-plack och härvor av tau. En färsk studie, vars resultat också presenterades vid mötet i Danmark, fokuserade på ett tredje protein, TDP-43, associerat med amyotrofisk lateralskleros (eller Lou Gehrigs sjukdom).och senilitet orsakad av skada på hjärnans frontallob. Forskarna undersökte hjärnan hos 342 personer som diagnostiserades med Alzheimers vid obduktion (tillståndet kan inte bekräftas definitivt medan patienterna lever) och fann att 200 av dem hade TDP-43. Det speciella med denna forskning är att den, till skillnad från andra tidigare, studerade två typer av patienter som fick diagnosen Alzheimers efter döden: en som visade symtom på tillståndet i livet och en annan som inte gjorde det. Onormala nivåer av TDP-43 hittades hos personer som hade Alzheimers och hade symtom. Dessutom fann man att de med höga nivåer av proteinet löpte 10 gånger större risk att ha minnes- och tankeproblem vid tidpunkten för döden än de andra.

Till dessa fynd finns ytterligare en god nyhet: Andelen nya fall av Alzheimers och demens har minskat under de senaste decennierna i USA, Tyskland, Nederländerna, Sverige och andra utvecklade länder, uppenbarligen på grund av en allmän förbättring av kardiovaskulär hälsa, vilket är ett incitament att ändra livsstilsvanor relaterade till kost och fysisk aktivitetsnivå.

Alzheimers är ett förödande tillstånd, men lyckligtvis slutar inte forskarnas ansträngningar. Det vi har sett här är en stråle av hopp eftersom vi vet mer och mer om sjukdomen och hur man kan upptäcka den tidigt. Stöd och bidra så mycket som möjligt till alla kampanjer till förmån för forskning inom detta område: det är det bästa sättet att sätta stopp för denna sjukdom.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here